أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية” FDa”، قرار عاجل بحظر بعض مكونات مزيلات للاحتقان شائعة، مشيرة إلى أن الاقتراح مفتوح الآن للتعليق العام، ومؤكدة أنه إذا تم الانتهاء منه فإن الحكم سوف يعيد تشكيل تركيبات الأدوية التي شوهدت في المئات من مزيلات الاحتقان الفموية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية ومتاحة للشراء في البلاد، لافتة إلى أنها حصو سوقية بلغت قيمتها 1.76 مليار دولار أمريكي في عام 2022.
المكونات المحظورة
أوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المكونات المحظورة، وهي: ” سودافد وموسينيكس وبينادريل وأدفيل وتايلينول وفيكس وديميتاب”، وهي أسماء تجارية شهيرة على مزيلات الاحتقان الفموية التي تعد من العناصر الأساسية في ممرات نزلات البرد والإنفلونزا في متاجر الأدوية الأمريكية، وبالرغم من ذلك فإن الكثير منها لا يعمل كما هو موصوف، كما اقترحت الإدارة إزالة مادة الفينيلفرين من جميع منتجات أدوية نزلات البرد والسعال والحساسية موسعات الشعب الهوائية والأدوية المضادة للربو المتاحة وهي تقارب 4/5 جميع مزيلات الاحتقان الفموية.
الفينيلفرين الفموي
جاء اقتراح إزالة مكونات الاحتقان، بعد عام من توصل هيئة استشارية مستقلة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالإجماع، إلى أنه بالرغم من أن تناول الفينيلفرين عن طريق الفن آمن إلا أنه ليس أفضل علاج لإزالة انسداد الأنف، ودعا بعض العلماء إلى إزالة الفينيلفرين الفموي من السوق، وفي المراجعة الأخيرة للدواء قامت إدارة الغذاء بالإبقاء على الدواء على الرفوف، وأكدت مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابعة للإدارة CDER، باتريا كافازوني، أن دور إدارة الغذاء والدواء هو التأكد من أن الأدوية آمنة وفعالة، لافتة إلى أنه يتم حاليا اتخاذ الخطوة التالية لإزالة الفينيلفرين عن طريق الفم لكونه غير فعال في علاج احتقان الأنف.